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퓨쳐메디신 주식회사 기타 주요경영사항(자율공시)(국책과제 선정(A3 아데노신 수용체 조절제 FM101를 이용한 녹내장 치료제 개발 : 임상2a상 완료 및 2b상 개발))
2022-08-11 10:53:00 

기타 주요경영사항(자율공시)
1. 제목 국책과제선정(A3 아데노신 수용체 조절제 FM101를 이용한 녹내장 치료제 개발: 임상 2a상 완료 및 2b상 개발)
2. 주요내용 당사는 국가신약개발사업단의 2022년 2차 신약임상개발연구과제의 주관기관으로 선정되어 협약을 체결하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.


1. 과제명: A3 아데노신 수용체 조절제 FM101를 이용한 녹내장 치료제 개발: 임상 2a상 완료 및 2b상 개발

2. 주관연구기관: 퓨쳐메디신 주식회사

3. 총 연구기간: 2022.06.01 ~ 2024.05.31 (총 24개월)

4. 사업비 규모 :
      - 연구비총액: 5,001,375,000원
      - 정부출연금: 2,500,000,000원
      - 기업부담금: 2,501,375,000원    

5. 사업내용 :
FM101을 이용한 녹내장 치료제 개발을 위한 단계로 안압저하 및 시신경 보호용 신약 후보물질 FM101의 투약에 따른 생체 내 안전성 및 임상 2a 시험을 통하여 인체내에서의 약리효능을 검증하고자 함. 더불어 기전 규명, 비임상 독성 평가, GMP 수준의 대량 물질생산 공정 확립 및 임상 2b상 프로토콜을 수립하여 임상 2b상 IND 최종 승인을 받고자 함.

6. 기대효과
- FM101 녹내장 치료제 임상 2a 개발을 위한 재원 확보
- 임상 2a 성공 시, 임상2b 진입 또는 기술이전을 통하여 기존 녹내장 점안 치료제의 문제점을 극복할 수 있는 경구용 치료제 개발 가능성 증대
 
3. 결정(확인)일자 2022-08-11
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 - 상기 결정(확인)일자는 협약 체결 완료일입니다.
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