56명의 약물설계 전문 인력과 세포/동물 실험을 수행할 수 있는 회사 내부 실험실(In-house wet laboratory)을 기반으로, 매년 약 4천개의 화학 물질(Chemical Durg)을 합성하고 55만개의 실험 데이터와 18,000마리의 동물 실험데이터를 축적하고 있다.

Long-term, High-Risk, HighReturn인 신약개발 비즈니스에서는 파이프라인을 지속적으로 도출하고, 위험 분담을 위해 기술 이전을 진행하는 기업이 성공 확률을 높일 수 있다.

Genotype Directed cancer에서 빛을 발할 약물설계능력

Genotype Directed cancer(GDC)란 EGFR 비소세포폐암과 같이 유전적 원인이 규명되어 있는 암으로 표적항암제가 표준 요법으로 사용된다.

GDC는 원인이 유전적으로 규명되어 있어 표적의 검증에서 자유롭고, 유효성을 확인하기 위한 동물 모델이 잘 갖춰줘 있으며, 정상 단백질을 표적하는 의약품과 달리 On target toxicity 우려가 적어 개발이 용이하다.

또한 표준 요법이 갖춰져 있지 않은 GDC는 가속 승인을 통해 빠른 시장 진입이 가능하다.

GDC 분야의 성공은 타겟의 선정, 임상 개발능력보다 후보물질의 특성(profile)에 의해 좌우되며, 1) 우수한 선택성과 결합력, 2) 뇌 전이 암을 줄일 수 있는 뇌혈관장벽 투과율이 핵심이다.

GDC는 보로노이의 약물 설계 능력이 글로벌 신약개발 경쟁력으로 발휘될 수 있는 분야다.

GDC 분야 임상 결과로 확인될 경쟁력

보로노이는 GDC 4개 분야에서의 신속 승인을 목표하고 있다.

가장 빠른 성과가 기대되는 파이프라인은 Oric에 기술이전한 Exon20 insertion 변이 파이프라인이다.

상반기 임상 1/1b상에 진입할 예정으로 연내 중간 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대된다.

보로노이의 파이프라인은 경쟁 약물 대비 우수한 선택성과 뇌투과율을 확인했다.

GDC는 전임상 결과로 임상 결과를 예측할 수 있어 임상 1상이 안전성에 더불어 유효성을 “확인”할 수 있는 시작점이 된다.

해당 결과를 통해 보로노이의 약물 디스커버리 능력과 다른 파이프라인들의 성공 확률도 확인될 것으로 기대된다.